Abbott Laboratories (Abbott) beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf einer breiten und vielfältigen Palette von Gesundheitsprodukten.
Segmente
Abbott hat vier berichtspflichtige Segmente: Etablierte pharmazeutische Produkte, Diagnostikprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte.
Etablierte pharmazeutische Produkte
Die Produkte dieses Segments umfassen eine breite Palette von Marken-Generika, die weltweit hergestellt und außerhalb der Vereinigt...
Abbott Laboratories (Abbott) beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und dem Verkauf einer breiten und vielfältigen Palette von Gesundheitsprodukten.
Segmente
Abbott hat vier berichtspflichtige Segmente: Etablierte pharmazeutische Produkte, Diagnostikprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte.
Etablierte pharmazeutische Produkte
Die Produkte dieses Segments umfassen eine breite Palette von Marken-Generika, die weltweit hergestellt und außerhalb der Vereinigten Staaten in Schwellenländern vermarktet und verkauft werden. Diese Produkte werden in der Regel direkt an Großhändler, Distributoren, Regierungsbehörden, Gesundheitseinrichtungen, Apotheken und unabhängige Einzelhändler von Abbott-eigenen Vertriebszentren oder öffentlichen Lagern je nach bedientem Markt verkauft. Einige Produkte werden gemeinsam vermarktet oder mit anderen Unternehmen lizenziert.
Die wichtigsten Produkte in den breiten therapeutischen Portfolios des Segments für etablierte pharmazeutische Produkte sind:
Produkte für die Gastroenterologie, einschließlich Creon zur Behandlung von exokriner Pankreasinsuffizienz bei verschiedenen zugrunde liegenden Erkrankungen wie zystischer Fibrose und chronischer Pankreatitis; Duspatal und Dicetel zur Behandlung des Reizdarmsyndroms oder von Gallenspasmen; Heptral, Transmetil und Samyr zur Behandlung von intrahepatischem Cholestase (im Zusammenhang mit Lebererkrankungen) oder depressiven Symptomen; und Duphalac zur Regulation des physiologischen Rhythmus des Darms;
Produkte für die Frauengesundheit, einschließlich Duphaston zur Behandlung verschiedener gynäkologischer Erkrankungen; und Femoston, eine Hormonersatztherapie für postmenopausale Frauen;
Produkte für das Herz-Kreislauf-System und den Stoffwechsel, einschließlich Lipanthyl und TriCor zur Behandlung von Dyslipidämie; Teveten und Teveten Plus zur Behandlung von essentiellem Bluthochdruck und Physiotens zur Behandlung von Hypertonie; und Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose;
Produkte für Schmerzen und das zentrale Nervensystem, einschließlich Serc zur Behandlung von Menière-Krankheit und vestibulärem Schwindel; Brufen zur Behandlung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen; und Sevedol zur Behandlung schwerer Migräne; und
Atemwegsmedikamente und Impfstoffe, einschließlich des Antiinfektivums Clarithromycin (verkauft unter den Marken Klacid, Claribid und Klaricid); und Influvac, ein Influenza-Impfstoff.
Das Segment für etablierte pharmazeutische Produkte richtet seine Hauptmarketingbemühungen darauf, starke Marken mit wichtigen Interessengruppen aufzubauen, darunter Verbraucher, Apotheker, Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister. Regierungsbehörden sind ebenfalls wichtige Kunden.
Diagnostikprodukte
Die Produkte dieses Segments umfassen eine breite Palette von Diagnosesystemen und -tests, die weltweit hergestellt, vermarktet und verkauft werden. Diese Produkte werden in der Regel direkt an Blutbanken, Krankenhäuser, kommerzielle Labors, Kliniken, Arztpraxen, Einzelhändler, Regierungsbehörden, alternative Teststandorte und Unternehmen für plasmaproteinhaltige Therapeutika von Abbott-eigenen Vertriebszentren, öffentlichen Lagern oder Drittanbietern vermarktet und verkauft.
Die wichtigsten Produkte im Segment für Diagnostikprodukte sind:
Kernlabor- und Transfusionsmedizinsysteme in den Bereichen Immunoassay, klinische Chemie, Hämatologie und Transfusions-Serologie-Tests, einschließlich der Alinity-Familie von Instrumenten sowie der ARCHITECT- und Cell-Dyn-Systeme. Diese Systeme werden für das Screening und/oder die Diagnose von Krebs, kardiovaskulären und Stoffwechselstörungen, Drogenmissbrauch, Schilddrüsenfunktion, Fruchtbarkeit, neurologischen und allgemeinen Chemien, Infektionskrankheiten wie Hepatitis und HIV, therapeutisches Medikamentenmonitoring und eine Reihe von SARS-CoV-2-Serologie-Tests verwendet.
Molekulardiagnostik-Polymerasekettenreaktion (PCR)-Instrumentensysteme, einschließlich Alinity m und m2000, die die Extraktion, Reinigung und Aufbereitung von DNA und RNA aus Patientenproben automatisieren und infektiöse Erreger wie HIV, Hepatitis, HPV, sexuell übertragbare Infektionen, SARS-CoV-2 und Influenza A & B sowie das respiratorische Synzytialvirus (RSV) nachweisen und messen; und Produkte für die Onkologie mit der Vysis FISH-Produktlinie von genomischen Tests.
Point-of-Care-Systeme, einschließlich der i-STAT- und i-STAT-Alinity-Systeme und -Kartuschen zur Untersuchung von Blutgasen, Chemie, Elektrolyten, Gerinnung und Immunoassays.
Schnelltests für laterale Durchflussdiagnostik im Bereich infektiöser Krankheiten wie SARS-CoV-2, einschließlich der Schnelltestplattformen BinaxNOW und Panbio, Influenza, HIV, Hepatitis und tropische Krankheiten wie Malaria und Dengue-Fieber; molekulare Point-of-Care-Tests für HIV, einschließlich des m-PIMA HIV-1/2-Viruslasttests, und für SARS-CoV-2 und Influenza A & B, RSV und Streptokokken A, einschließlich des ID NOW-Schnellmolekularsystems; kardiometabolische Tests, einschließlich der Plattformen und Tests Afinion und Cholestech LDX; und ein Toxikologiegeschäft für Drogen- und Alkoholtests.
Informatik- und Automatisierungslösungen für den Einsatz in Labors, einschließlich Laborautomatisierungssystemen wie dem GLP-System Track, der RALS-Point-of-Care-Lösung und AlinIQ, einer Suite von Informatik-Tools und professionellen Dienstleistungen.
Nahrungsergänzungsmittel
Die Produkte dieses Segments umfassen eine breite Palette von Nahrungsergänzungsmitteln für Kinder und Erwachsene, die weltweit hergestellt, vermarktet und verkauft werden. Diese Produkte werden in der Regel direkt an Verbraucher und an Institutionen, Großhändler, Einzelhändler, Gesundheitseinrichtungen, Regierungsbehörden und Drittanbieter von Abbott-eigenen Vertriebszentren oder Drittanbietern vermarktet und verkauft.
Die wichtigsten Produkte im Segment für Nahrungsergänzungsmittel sind:
Verschiedene Formen von Säuglingsnahrung und Folgenahrung, einschließlich Similac, Similac 360 Total Care, Similac Pro-Advance, Similac Advance, Similac 360 Total Care Sensitive, Similac Sensitive, Go & Grow by Similac, Similac NeoSure, Similac Organic, Similac Special Care, Similac Total Comfort, Similac Soy Isomil, Similac Alimentum, EleCare, Gain und Grow.
Nahrungsergänzungsmittel für Erwachsene und andere Kinder, einschließlich Ensure, Ensure Plus, Ensure Enlive, Ensure (mit NutriVigor), Ensure Max Protein, Ensure High Protein, Glucerna, Glucerna Hunger Smart, ProSure, PediaSure, PediaSure SideKicks, PediaSure Peptide, Juven, Abound, Pedialyte und Zone Perfect.
Nahrungsergänzungsmittel für die enterale Ernährung in Gesundheitseinrichtungen, einschließlich Jevity, Glucerna 1.2 Cal, Glucerna 1.5 Cal, Osmolite, Oxepa, Freego (Enteralpumpe) und Freego-Sets, Nepro und Vital.
Die Hauptmarketingbemühungen für Nahrungsergänzungsmittel zielen darauf ab, Verbraucher direkt anzusprechen oder die Empfehlung der Marke von Abbott durch Ärzte oder andere Gesundheitsdienstleister zu erhalten. Darüber hinaus werden Nahrungsergänzungsmittel in Märkten, in denen dies erlaubt ist, direkt an die Öffentlichkeit durch Verbrauchermarketingbemühungen beworben.
Medizinprodukte
Die Produkte dieses Segments umfassen eine breite Palette von Rhythmusmanagement-, Elektrophysiologie-, Herzinsuffizienz-, Gefäß- und strukturellen Herzgeräten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie Diabetespflegeprodukte für Menschen mit Diabetes sowie Neuromodulationsgeräte zur Behandlung von chronischen Schmerzen und Bewegungsstörungen. Medizinprodukte werden weltweit hergestellt, vermarktet und verkauft. In den Vereinigten Staaten werden medizinische Geräte je nach Produkt in der Regel direkt an Großhändler, Krankenhäuser, ambulante Chirurgiezentren, Arztpraxen und Distributoren von Abbott-eigenen Vertriebszentren, öffentlichen Lagern oder Drittanbietern vermarktet und verkauft. Außerhalb der Vereinigten Staaten erfolgen Verkäufe entweder direkt an Kunden oder über Distributoren, je nach bedientem Markt.
Die wichtigsten Produkte im Segment für Medizinprodukte sind:
Rhythmusmanagementprodukte, einschließlich der Assurity MRI- und Endurity MRI-Schrittmachersysteme sowie der Aveir-Einkammer- (VR und AR) und Aveir-Zweikammer- (DR) führungslosen Schrittmachersysteme; Ellipse, Fortify Assura und Gallant implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und Gallant und Quadra Assura MP implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren mit kardialer Resynchronisationstherapie und MultiPoint-Pacing-Technologie; und Confirm Rx, Jot Dx und Assert-IQ implantierbare kardiale Monitore.
Elektrophysiologieprodukte, einschließlich der TactiFlex- und TactiCath-Familien von Ablationskathetern und FlexAbility-irrigierten Ablationskathetern; EnSite-Familie von kardialen Kartierungssystemen; Agilis NxT- und Swartz-Einführungskatheter; der Advisor HD Grid-Kartierungskatheter; und die ViewFlex-Familie von intrakardialen Echokardiographiekathetern.
Produkte im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz, einschließlich der HeartMate-Familie der linksventrikulären Unterstützungsvorrichtungen; des CardioMEMS HF-Systems mit Lungenarteriensensor, einem Herzinsuffizienz-Überwachungssystem; des CentriMag-Systems, einem akuten mechanischen Kreislaufunterstützungssystem; und Produkte und Dienstleistungen für die Selbsttestung von Patienten.
Gefäßprodukte, einschließlich der XIENCE-Familie von medikamentenfreisetzenden Koronarstentsystemen, entwickelt auf der Multi-Link-Vision-Plattform; StarClose SE, Perclose ProGlide und Perclose ProStyle-Gefäßverschlussvorrichtungen, TREK-Koronarballondilatationsprodukte, Hi-Torque Balance Middleweight Universal II-Führungsdraht, Supera-Peripherer Stentsystem, ein peripheres vaskuläres Stentsystem; Acculink/Accunet und Xact/Emboshield NAV6, Karotis-Stentsysteme; die OPTIS-Integrierten Systeme mit Ultreon 1.0 und 2.0-Software, kompatibel mit den Dragonfly OPTIS- und OpStar-Bildgebungskathetern und PressureWire-Systemen zur Messung des fraktionellen Flusswiderstands; die JETi-Periphere Thrombektomiesysteme zur Entfernung von Blutgerinnseln; und Diamondback 360-Koronar- und periphere Orbitatherektomiesysteme.
Strukturelle Herzprodukte, einschließlich MitraClip, einem transkatheter Mitralrand-zu-Rand-Reparatursystem; TriClip, einem transkatheter Tricuspidrand-zu-Rand-Reparatursystem; Epic, einer chirurgischen Familie von Aortenklappen- und Mitralklappenersatzgeräten; Portico- und Navitor-transkatheter Aortenherzklappen; Regent- und Masters-Serie mechanischer Herzklappen; Amplatzer PFO-Verschlüsse; Amplatzer Amulet-Verschlussvorrichtungen; und das Tendyne-Transkatheter-Mitralklappenersatzsystem.
Kontinuierliche Glukose- und Blutzuckermesssysteme unter der Marke FreeStyle wie das FreeStyle Libre-System, einschließlich Sensoren, Datenmanagement-Entscheidungssoftware, Teststreifen und Zubehör für Menschen mit Diabetes.
Neuromodulationsprodukte, einschließlich Rückenmarksstimulatoren Proclaim Plus und Proclaim XR mit wiederaufladbaren implantierbaren Impulsgeneratoren (IPG) und wiederaufladbarem Eterna-IPG, jeweils mit BurstDR-Stimulation, und Proclaim DRG-IPG, ein Neurostimulationsgerät für die Dorsalwurzelgangliontherapie zur Behandlung von chronischen Schmerzstörungen; und das Infinity Deep Brain Stimulation System mit richtungsweisender Leitertechnologie zur Behandlung von Bewegungsstörungen.
Patente, Marken und Lizenzen
Abbott besitzt oder hat Lizenzen für eine beträchtliche Anzahl von Patenten und Patentanmeldungen. Diese und verschiedene Patente, die im Zeitraum von 2024 bis 2044 ablaufen, werden insgesamt als von materieller Bedeutung für den Betrieb von Abbott angesehen.
Umweltangelegenheiten
Abbott wurde als einer von vielen potenziell verantwortlichen Parteien in Untersuchungen und/oder Sanierungen an mehreren Standorten in den Vereinigten Staaten, einschließlich Puerto Rico, im Rahmen des Comprehensive Environmental Response, Compensation, and Liability Act, allgemein bekannt als Superfund, identifiziert. Abbott ist auch an Sanierungsmaßnahmen an mehreren anderen Standorten beteiligt, von denen einige im Besitz von Abbott sind, in Zusammenarbeit mit der Umweltschutzbehörde oder ähnlichen Behörden.
Regulierung
Die Entwicklung, Herstellung, Vermarktung, der Verkauf, die Förderung und der Vertrieb von Abbotts Produkten unterliegen umfassender staatlicher Regulierung durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und ähnliche internationale Regulierungsbehörden.
Darüber hinaus unterliegen die klinischen Labors von Abbott und die damit verbundenen Testdienste umfassender staatlicher Regulierung, einschließlich Registrierung, Zertifizierung und Lizenzierung durch Bundes-, Landes- und Kommunalbehörden wie die Centers for Medicare & Medicaid Services, die Drug Enforcement Administration, die Substance Abuse and Mental Health Services Administration und deren jeweilige ausländische Pendants.
Forschung und Entwicklung
Für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr betrugen die Forschungs- und Entwicklungsausgaben des Unternehmens 2,7 Milliarden US-Dollar.
Geschichte
Abbott Laboratories wurde 1888 gegründet. Das Unternehmen wurde 1900 als Illinois Corporation eingetragen.
