Die Boston Scientific Corporation fungiert als weltweiter Entwickler, Hersteller und Vermarkter von medizinischen Geräten, die in einer breiten Palette von interventionellen medizinischen Fachgebieten eingesetzt werden.
Als führendes Unternehmen im Bereich medizinischer Technologie hat das Unternehmen die Praxis der minimalinvasiven Medizin vorangetrieben, indem es Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften geholfen hat, eine Vielzahl von Krankheiten und medizinischen Zuständen zu diagnostizi...
Die Boston Scientific Corporation fungiert als weltweiter Entwickler, Hersteller und Vermarkter von medizinischen Geräten, die in einer breiten Palette von interventionellen medizinischen Fachgebieten eingesetzt werden.
Als führendes Unternehmen im Bereich medizinischer Technologie hat das Unternehmen die Praxis der minimalinvasiven Medizin vorangetrieben, indem es Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften geholfen hat, eine Vielzahl von Krankheiten und medizinischen Zuständen zu diagnostizieren und zu behandeln und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern, indem es Alternativen zu chirurgischen Eingriffen und anderen medizinischen Verfahren bietet, die für den Körper typischerweise traumatisch sind. Das Unternehmen fördert die Wissenschaft für das Leben, indem es eine breite Palette von Hochleistungslösungen bereitstellt, um unerfüllte Patientenbedürfnisse anzugehen.
Geschäftsstrategie
Das Unternehmen handelt gemäß fünf strategischer Imperative, wie der Stärkung der Kategorie-Führung, der Expansion in stark wachsende angrenzende Bereiche, der globalen Expansion, der Finanzierung der Reise zur Förderung des Wachstums und der Entwicklung wichtiger Fähigkeiten.
Die Aufrechterhaltung und Erweiterung der internationalen Präsenz des Unternehmens ist ein wichtiger Bestandteil der langfristigen Wachstumsstrategie des Unternehmens. Die Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen des Unternehmens konzentrieren sich weitgehend auf die Entwicklung von Technologieangeboten der nächsten Generation und neuartigen Technologien in verschiedenen Programmen und allen Abteilungen.
Das Unternehmen setzt weiterhin digitale Tools und Technologien ein, die es dem Unternehmen ermöglichen, effektiver zu konkurrieren und erstklassige Fernschulungen für Ärzte anzubieten, das Engagement der Patienten zu vertiefen und die Produktivität des digital unterstützten Vertriebsteams zu steigern.
Produktangebote
Die Kerngeschäfte des Unternehmens sind in zwei berichtspflichtige Segmente unterteilt: MedSurg und Herz-Kreislauf. Im Folgenden werden die wichtigsten Produktangebote und neuen Produktinnovationen des Unternehmens nach berichtspflichtigem Segment und Geschäftseinheit beschrieben.
MedSurg
Endoskopie
Das Endoskopiegeschäft des Unternehmens entwickelt und stellt Geräte zur Diagnose und Behandlung einer breiten Palette von gastrointestinalen (GI) und pulmonalen Erkrankungen mit innovativen, minimalinvasiven Technologien her. Die Produktangebote des Unternehmens umfassen Folgendes:
Resolution 360 Clips und Resolution 360 ULTRA Clips, hämostatische Klammerungstechnologie, die entwickelt wurde, um Blutungen während endoskopischer Verfahren zu stoppen und zu verhindern;
WallFlex Gallenstent-Systeme, die zur Linderung von Gallenwegsverschlüssen dienen, indem sie sowohl bei malignen als auch bei benignen Strikturen die Gallenabfluss ermöglichen;
AXIOS-Stents und elektrokauterisch verbesserte Lieferungssysteme, die ersten und einzigen Stent-Systeme in den USA, die zur endoskopischen Drainage von Pankreaspseudozysten angezeigt sind und zur Erleichterung der endoskopischen Gallenblasendrainage bei Patienten mit akuter Cholezystitis verwendet werden;
SpyGlass DS II Direct Visualization Systems und SpyGlass Discover Digital Catheters, die ersten Einwegendoskope, die es Ärzten ermöglichen, einen Ein-Schritt-Ansatz für diagnostische und therapeutische Verfahren im Pankreas-Gallengang-System zu verfolgen, einschließlich der Behandlung von Patienten mit Gallenwegsteinen;
EXALT Model D Einweg-Duodenoskope für den Einsatz bei endoskopischen retrograden Cholangiopankreatographie (ERCP)-Verfahren, die ersten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Einweg-Duodenoskope auf dem Markt; und
Das Infektionspräventionsportfolio des Unternehmens, das entwickelt wurde, um das Risiko einer Infektionsübertragung zu minimieren und die Betriebseffizienz zu verbessern, indem die manuelle Reinigung optimiert oder die Notwendigkeit der Reinigung und Verfolgung beseitigt wird.
Im zweiten Quartal 2023 schloss das Unternehmen die Übernahme von Apollo Endosurgery, Inc. ab, einem börsennotierten Unternehmen, das endoskopische Nahtgeräte entwickelt und vermarktet, einschließlich OverStitch Endoscopic Suturing Systems und X-Tack Endoscopic HeliX Tacking Systems sowie endobariatrische Geräte, einschließlich der Apollo ESG und Apollo REVISE Systems, den ersten von der FDA zugelassenen Geräten für endoskopische Schlauchmagenplastik und endoskopische bariatrische Revisionsverfahren, sowie dem Orbera Intragastric Balloon zur endoskopischen Gewichtsreduktion.
Urologie
Das Urologiegeschäft des Unternehmens entwickelt und stellt Geräte zur Behandlung verschiedener urologischer Erkrankungen bei männlichen und weiblichen Anatomien her, darunter Nierensteine, benigne Prostatahyperplasie (BPH), Prostatakrebs, erektile Dysfunktion und Inkontinenz. Die Produktangebote des Unternehmens umfassen Folgendes:
Eine umfassende Palette von Steinmanagementprodukten, einschließlich Harnleiterschienen, Katheter, Körbe, Führungsdrahten, Schleusen und Ballons;
LithoVue Einweg-Digitale Flexible Ureteroskope, die detaillierte hochauflösende digitale Bilder für eine hochwertige Visualisierung und nahtlose Navigation liefern;
Lumenis Pulse Holmium-Lasersysteme mit MOSES-Technologie, ergänzt durch eine vollständige Palette von Laserfasern und Zubehör für urologische Verfahren;
Das prothetische Urologie-Portfolio des Unternehmens, zu dem die AMS 700 Penisprothese zur Behandlung von erektiler Dysfunktion und der AMS 800 Künstliche Harnsphinkter zur Behandlung von männlicher Harninkontinenz gehören,
GreenLight XPS Lasersysteme, MoXy-Faser und Rezum-Systeme zur Behandlung von BPH; und
SpaceOAR Hydrogelsysteme, die dazu beitragen, Nebenwirkungen zu reduzieren, die Männer nach einer Strahlentherapie zur Behandlung von Prostatakrebs erleben können, zusammen mit dem SpaceOAR VUE Hydrogel des Unternehmens, das Klinikern eine verbesserte Produktvisualisierung bietet.
Im ersten Quartal 2023 erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung für und brachte sein LithoVue Elite Einweg-Digitales Flexibles Ureteroskopsystem auf den Markt, das erste Ureteroskop mit der Fähigkeit, den intrarenalen Druck während Ureteroskopie-Verfahren in Echtzeit zu überwachen.
Bevorstehende Axonics-Übernahme
Am 8. Januar 2024 gab das Unternehmen bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Axonics, Inc. (Axonics), einem börsennotierten Medizintechnikunternehmen, das sich hauptsächlich auf die Entwicklung und Vermarktung von Geräten zur Behandlung von Harn- und Stuhlinkontinenz konzentriert, getroffen hat. Das Axonics-Produktportfolio umfasst die Axonics R20- und Axonics F15-Systeme, die zur Verabreichung der sakralen Neuromodulationstherapie (SNM) zur Behandlung von überaktiver Blase und Stuhlinkontinenz verwendet werden. Die Transaktion soll im ersten Halbjahr 2024 abgeschlossen werden, vorbehaltlich üblicher Abschlussbedingungen. Das Unternehmen plant, die Übernahme durch eine Mischung aus vorhandenem Bargeld und neuen Schulden zu finanzieren. Das Axonics-Geschäft wird in die Urologieabteilung des Unternehmens integriert.
Neuromodulation
Das Neuromodulationsgeschäft des Unternehmens entwickelt und stellt Geräte zur Behandlung verschiedener neurologischer Bewegungsstörungen und zur Behandlung chronischer Schmerzen her. Die Produktangebote des Unternehmens umfassen Folgendes:
Precision Montage und WaveWriter Alpha Spinal Cord Stimulator (SCS)-Systeme, die entwickelt wurden, um eine verbesserte Schmerzlinderung bei einer Vielzahl von Patienten zu bieten, die unter chronischen Schmerzen leiden, mit proprietären Funktionen wie Multiple Independent Current Control, der Illumina 3D Proprietary Programming Software des Unternehmens und FAST Therapy für eine tiefgreifende, parästhesiefreie Schmerzlinderung in Minuten, die von Ärzten genutzt werden, um spezifische Schmerzbereiche zu zielen und die Stimulation von Nervenfasern präziser anzupassen;
Das G4-Generator- und Verbrauchsmaterialportfolio in Radiofrequenzablation (RFA) zur Schmerztherapie, das von Ärzten zur Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen verwendet wird;
Superion Indirekte Dekompressionssysteme, minimalinvasive Geräte zur Verbesserung der körperlichen Funktion und Schmerzlinderung bei Patienten mit moderater lumbaler Spinalstenose (LSS);
Die Cognita Practice Optimization-Suite von Tools, die entwickelt wurde, um das Bewusstsein zu erhöhen, die Patientenverwaltung zu optimieren und langfristige Ergebnisse für Patienten zu gewährleisten; und
Vercise Genus Deep Brain Stimulation (DBS)-System zur Behandlung von Parkinson-Krankheit, Tremor und intractable primärer und sekundärer Dystonie, einer neurologischen Bewegungsstörung, die durch unwillkürliche Muskelkontraktionen gekennzeichnet ist, unter Verwendung von Stimview XT, der proprietären DBS-Visualisierungssoftware des Unternehmens, die in Zusammenarbeit mit Brainlab AG entwickelt wurde und Klinikern eine Echtzeit-, 3D-Visualisierung und Stimulation der Gehirnanatomie bietet.
Im zweiten Quartal 2023 erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung für die Vercise Neural Navigator 5-Software, die in Verbindung mit den Vercise Genus DBS-Systemen Klinikern einfache und handlungsorientierte Daten für eine effiziente Programmierung in der Behandlung von Menschen mit Parkinson-Krankheit oder essentiellem Tremor bereitstellen kann.
Darüber hinaus schloss das Unternehmen im vierten Quartal 2023 die Übernahme von Relievant Medsystems, Inc., einem privat gehaltenen Medizintechnikunternehmen, das das Intracept Intraosseous Nerve Ablation System entwickelt und vermarktet hat, das einzige von der FDA zugelassene System zur Behandlung von vertebrogenen Schmerzen, einer Form von chronischen Rückenschmerzen, ab.
Herz-Kreislauf
Kardiologie
Interventionelle Kardiologie-Therapien (ICTx)
Das Geschäft für interventionelle Kardiologie-Therapien des Unternehmens entwickelt und stellt Technologien zur Diagnose und Behandlung von koronarer Herzkrankheit und Aortenklappenerkrankungen her. Die Produktangebote des Unternehmens umfassen Folgendes:
OptiCross Intravaskuläre Ultraschall (IVUS)-Bildgebungskatheter;
iLab Ultraschall-Bildgebungssysteme mit Polaris-Software, die entwickelt wurden, um die Diagnose und Behandlung von blockierten Gefäßen und anderen Herzstörungen zu verbessern, kompatibel mit der vollständigen Palette der Bildgebungskatheter des Unternehmens;
AVVIGO-Leitsysteme und AVVIGO-Leitsystem II, die hochauflösendes IVUS in einem mobilen oder integrierten Plattform integrieren;
ROTAPRO Rotationsatherektomiesysteme, die zur Behandlung von Koronarkalkablagerungen in Läsionen dienen, indem sie den Luftfluss zum Vorschubregler regulieren, die Drehzahl des Fräsers kontrollieren und auch die Drehzahl des Fräsers und die Zeit der Rotationsatherektomie überwachen und anzeigen;
SYNERGY, SYNERGY MEGATRON und SYNERGY XD Everolimus-eluting Platinum Chromium Coronary Stent Systems, die über eine extrem dünne abluminale (äußere) bioabsorbierbare Polymerbeschichtung verfügen;
Safari2 Vorgeformte Führungsdrahtsysteme, die zur Erleichterung der Einführung und Platzierung von interventionellen Geräten im Herzen dienen;
WOLVERINE Koronarer Schneideballon, ein Angioplastiegerät mit einem einzigartigen Wirkmechanismus, der eine präzise Gefäßvorbereitung über ein breites Spektrum von resistenten Läsionen ermöglicht;
AGENT Drug-Coated Balloon, der entwickelt wurde, um eine gezielte, therapeutische Dosis des antiproliferativen Paclitaxels an die Koronarläsion zu liefern und die nachgeschalteten Partikel zu minimieren;
ACURATE neo2 Aortenklappensysteme für den Einsatz bei transkatheter Aortenklappenimplantationsverfahren (TAVR); und
SENTINEL Cerebrale Embolieschutzsysteme, die zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei TAVR-Verfahren verwendet werden und klinisch nachgewiesen wurden, um die zerebrale Embolisierung und deren neurologische Auswirkungen zu verringern.
Im dritten Quartal 2023 erhielt das Unternehmen die CE-Kennzeichnung, die FDA-Zulassung und die Zulassung der japanischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (PMDA) für das AVVIGO+ Multi-Modality-Leitsystem, eine Technologie der nächsten Generation, die hochwertige IVUS-Bildgebung und physiologische Bewertung von Koronargefäßen und Läsionen ermöglicht.
Watchman
Die WATCHMAN FLX Left Atrial Appendage Closure (LAAC)-Geräte des Unternehmens sind darauf ausgelegt, den linken Vorhofohrverschluss bei Patienten mit nicht-klappengebundener Vorhofflimmern zu schließen, die ein Schlaganfallrisiko haben. WATCHMAN ist das erste Gerät, das eine nicht-pharmakologische Alternative zu oralen Antikoagulanzien bietet, die in einer randomisierten klinischen Studie untersucht wurde und das führende Gerät in der perkutanen LAAC weltweit ist. Im dritten Quartal 2023 erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung für das neueste WATCHMAN FLX Pro LAAC-Gerät der nächsten Generation, das entwickelt wurde, um die Visualisierung während der Geräteplatzierung zu verbessern, die gerätebedingten Thromben nach der Implantation zu reduzieren und eine breitere Palette von Patientenanatomien zu behandeln.
Kardiologisches Rhythmusmanagement
Das Geschäft für kardiologisches Rhythmusmanagement (CRM) des Unternehmens entwickelt und stellt eine Vielzahl von implantierbaren Geräten her, die das Herz überwachen und Elektrizität abgeben, um Herzrhythmusstörungen zu behandeln. Die Produktangebote des Unternehmens umfassen Folgendes:
Die RESONATE-Familie implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und implantierbarer kardialer Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren (CRT-D), einschließlich des proprietären HeartLogic Herzinsuffizienz (HF)-Diagnostik- und SmartCRT-Technologie mit Multisite-Pacing in CRT-D;
EMBLEM MRI S-ICD-Systeme, die weltweit ersten kommerziell erhältlichen subkutanen implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (S-ICD), die Ärzten die Möglichkeit bieten, Patienten zu behandeln, die ein Risiko für plötzlichen Herztod haben, ohne das Herz zu berühren;
Die ACCOLADE-Familie von Schrittmachern und implantierbaren kardialen Resynchronisationstherapie-Schrittmachern (CRT-P);
ACUITY X4 Quadripolare LV-Leitungen, RELIANCE-Familie von ICD-Leitungen und die INGEVITY-Schrittmacherleitungen des Unternehmens;
LATITUDE Remote Patient Management-Systeme, die eine häufigere Überwachung und bessere geleitete Behandlungsentscheidungen ermöglichen, indem Ärzten die Überwachung der Leistung des implantierbaren Systems aus der Ferne ermöglicht wird;
LUX-Dx Einsetzbare Kardiale Monitor (ICM)-Systeme, langfristige diagnostische Geräte, die Patienten implantiert werden, um Arrhythmien im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Vorhofflimmern (AF), kryptogenem Schlaganfall und Synkope zu erkennen; und
BodyGuardian Remote Cardiac Monitoring-Systeme
