Merck & Co., Inc. (Merck) agiert als globales Gesundheitsunternehmen, das Gesundheitslösungen durch seine verschreibungspflichtigen Arzneimittel, einschließlich biologischer Therapien, Impfstoffe und Tiergesundheitsprodukte, bereitstellt.
Die Geschäftsaktivitäten des Unternehmens werden hauptsächlich auf Produktbasis verwaltet und umfassen zwei operative Segmente, Pharmazeutika und Tiergesundheit, die beide berichtspflichtige Segmente sind.
Das Segment Pharmazeutika umfasst Arzneimittel und Im...
Merck & Co., Inc. (Merck) agiert als globales Gesundheitsunternehmen, das Gesundheitslösungen durch seine verschreibungspflichtigen Arzneimittel, einschließlich biologischer Therapien, Impfstoffe und Tiergesundheitsprodukte, bereitstellt.
Die Geschäftsaktivitäten des Unternehmens werden hauptsächlich auf Produktbasis verwaltet und umfassen zwei operative Segmente, Pharmazeutika und Tiergesundheit, die beide berichtspflichtige Segmente sind.
Das Segment Pharmazeutika umfasst Arzneimittel und Impfstoffprodukte für die menschliche Gesundheit. Die Arzneimittelprodukte für die menschliche Gesundheit bestehen aus therapeutischen und präventiven Wirkstoffen, die in der Regel auf Rezept verkauft werden und zur Behandlung menschlicher Störungen dienen. Das Unternehmen verkauft diese Arzneimittelprodukte für die menschliche Gesundheit hauptsächlich an Arzneimittelgroßhändler und Einzelhändler, Krankenhäuser, Regierungsbehörden und verwaltete Gesundheitsdienstleister wie Gesundheitspflegeorganisationen, Apothekenleistungsmanager und andere Institutionen. Die Impfstoffprodukte für die menschliche Gesundheit bestehen aus präventiven Impfstoffen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene. Das Unternehmen verkauft diese Impfstoffe für die menschliche Gesundheit hauptsächlich an Ärzte, Großhändler, Distributoren und Regierungseinrichtungen.
Das Segment Tiergesundheit entdeckt, entwickelt, produziert und vermarktet eine breite Palette von veterinärmedizinischen Arzneimitteln und Impfstoffprodukten sowie Gesundheitsmanagementlösungen und -dienstleistungen zur Vorbeugung, Behandlung und Kontrolle von Krankheiten bei allen wichtigen Nutztier- und Haustierarten. Das Unternehmen bietet auch eine umfangreiche Palette digital verbundener Identifikations-, Rückverfolgungs- und Überwachungsprodukte an. Das Unternehmen verkauft seine Produkte an Tierärzte, Distributoren, Tierproduzenten, Landwirte und Tierbesitzer.
Pharmazeutikasegment
Das Pharmazeutikasegment umfasst Arzneimittel- und Impfstoffprodukte für die menschliche Gesundheit. Arzneimittelprodukte für die menschliche Gesundheit bestehen aus therapeutischen und präventiven Wirkstoffen, die in der Regel auf Rezept verkauft werden und zur Behandlung menschlicher Störungen dienen. Impfstoffprodukte für die menschliche Gesundheit bestehen aus präventiven Impfstoffen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene. Einige der Produkte innerhalb der Franchises des Unternehmens sind wie folgt:
Onkologie
Keytruda ist eine Anti-PD-1 (programmierter Todesrezeptor-1)-Therapie, die als Monotherapie zur Behandlung bestimmter Patienten mit Gebärmutterhalskrebs, klassischem Hodgkin-Lymphom, kutanem Plattenepithelkarzinom, Ösophagus- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom, Kopf- und Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC), Leberzellkarzinom (HCC), Melanom, Merkelzellkarzinom, Mikrosatelliteninstabilität-hoch (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-defizient (dMMR) soliden Tumoren (einschließlich MSI-H/dMMR-Kolonkarzinom und Endometriumkarzinom), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), primärem mediastinalem großem B-Zell-Lymphom (PMBCL), Tumor-Mutationslast-hoch (TMB-H) soliden Tumoren und Harnblasenkrebs, einschließlich nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, zugelassen ist. Keytruda ist auch als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung bestimmter Patienten mit Melanom und für bestimmte Patienten mit Nierenzellkarzinom (RCC) nach der Operation zugelassen. Keytruda ist zur adjuvanten Behandlung nach Resektion und platinbasierter Chemotherapie für bestimmte Patienten mit NSCLC zugelassen. Darüber hinaus ist Keytruda für Patienten mit bestimmten Arten von resezierbarem NSCLC in Kombination mit Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung zugelassen und wird dann als Einzelwirkstoff als adjuvante Behandlung nach der Operation fortgesetzt. Keytruda ist auch für Patienten mit hochgradigem frühen triple-negativem Brustkrebs (TNBC) in Kombination mit Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung zugelassen und wird dann als Einzelwirkstoff als adjuvante Behandlung nach der Operation fortgesetzt. Darüber hinaus ist Keytruda in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung bestimmter Arten von fortgeschrittenem Gallengangskrebs, in Kombination mit Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab für fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs, in Kombination mit Chemotherapie für fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebs, in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem Magen- oder GEJ-Adenokarzinom mit PD-L1 (CPS =1) und in Kombination mit Chemotherapie für fortgeschrittenes HER2-negatives Magen- oder GEJ-Adenokarzinom, in Kombination mit Chemotherapie für HNSCC, in Kombination mit Chemotherapie für fortgeschrittenes TNBC, in Kombination mit Axitinib für fortgeschrittenes RCC, in Kombination mit Lenvima (Lenvatinib) für Patienten mit fortgeschrittenem RCC oder bestimmten Arten von fortgeschrittenem Endometriumkarzinom und in Kombination mit Enfortumab Vedotin für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Harnblasenkrebs zugelassen. Welireg (Belzutifan) ist ein Medikament zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit bestimmten von Hippel-Lindau-Krankheit assoziierten Tumoren und zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem RCC nach einem PD-1- oder programmierten Todesliganden 1 (PD-L1)-Inhibitor und einem vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Tyrosinkinase-Inhibitor. Darüber hinaus erkennt das Unternehmen Allianzerlöse im Zusammenhang mit dem Verkauf von Lynparza (Olaparib), einem oralen Poly (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, für bestimmte Arten von fortgeschrittenem oder rezidivierendem Eierstock-, frühem oder metastasierendem Brust-, metastasierendem Bauchspeicheldrüsen- und metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs; Allianzerlöse im Zusammenhang mit dem Verkauf von Lenvima, einem oralen Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, für bestimmte Arten von Schilddrüsenkrebs, RCC, HCC, in Kombination mit Everolimus für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem RCC und in Kombination mit Keytruda für bestimmte Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom oder fortgeschrittenem RCC; und Allianzerlöse im Zusammenhang mit Reblozyl (Luspatercept-aamt) zur Behandlung bestimmter Arten von Anämie.
Impfstoffe
Gardasil (Humaner Papillomavirus-Quadrivalent [Typen 6, 11, 16 und 18] Impfstoff, rekombinant)/Gardasil 9 (Humaner Papillomavirus-9-valenter Impfstoff, rekombinant), Impfstoffe zur Vorbeugung bestimmter Krebsarten und Krankheiten, die durch bestimmte Typen des humanen Papillomavirus (HPV) verursacht werden; ProQuad (Masern-, Mumps-, Röteln- und Varizella-Virus-Impfstoff, lebend), ein pädiatrischer Kombinationsimpfstoff zur Vorbeugung gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen; M-M-R II (Masern-, Mumps- und Röteln-Virus-Impfstoff, lebend), ein Impfstoff zur Vorbeugung von Masern, Mumps und Röteln; Varivax (Varizella-Virus-Impfstoff, lebend), ein Impfstoff zur Vorbeugung von Windpocken (Varizellen); RotaTeq (Rotavirus-Impfstoff, oral, pentavalent), ein Impfstoff zur Vorbeugung gegen Rotavirus-Gastroenteritis bei Säuglingen und Kindern; Vaxneuvance (Pneumokokken-15-valenter Konjugat-Impfstoff), ein Impfstoff zur Vorbeugung invasiver Pneumokokkenerkrankungen bei Personen ab 6 Wochen; Pneumovax 23 (Pneumokokken-Impfstoff polyvalent), ein Impfstoff zur Vorbeugung von Pneumokokkenerkrankungen; und Vaqta (Hepatitis-A-Impfstoff, inaktiviert) zur Vorbeugung von durch das Hepatitis-A-Virus verursachten Krankheiten bei Personen ab 12 Monaten.
Krankenhausakutversorgung
Bridion (Sugammadex), ein Medikament zur Umkehrung von zwei Arten von während der Operation verwendeten neuromuskulären Blockern; Prevymis (Letermovir) zur Prophylaxe von Zytomegalievirus (CMV)-Infektion und Krankheit oder von CMV-Krankheit bei bestimmten Hochrisiko-Erwachsenen, die eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation oder eine Nierentransplantation erhalten; Dificid (Fidaxomicin) zur Behandlung von C. difficile-assoziiertem Durchfall; Zerbaxa (Ceftolozan und Tazobactam) zur Injektion, eine Kombination aus antibakteriellem und Beta-Laktamase-Inhibitor zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen; Noxafil (Posaconazol), ein Antimykotikum zur Vorbeugung bestimmter invasiver Pilzinfektionen; und Primaxin (Imipenem und Cilastatin) zur Injektion, ein Antibiotikum zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen.
Kardiologie
Adempas (Riociguat), ein kardiovaskuläres Medikament zur Behandlung von chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie oder pulmonaler arterieller Hypertonie bei bestimmten Patienten; Verquvo (Vericiguat), ein Medikament zur Verringerung des Risikos von kardiovaskulärem Tod und Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz nach einem Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz oder der Notwendigkeit von ambulanter intravenöser Diuretikatherapie bei bestimmten Erwachsenen mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Auswurffraktion.
Virologie
Lagevrio, ein untersuchungsbezogenes orales antivirales COVID-19-Medikament, das in den USA unter Notfallzulassung (EUA) erhältlich ist; Isentress/Isentress HD (Raltegravir), ein HIV-Integrase-Inhibitor zur Verwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1-Infektionen.
Neurowissenschaften
Belsomra (Suvorexant), ein Orexin-Rezeptor-Antagonist, zur Behandlung von Schlaflosigkeit, die durch Schwierigkeiten beim Einschlafen und/oder beim Schlafunterhalt gekennzeichnet ist.
Immunologie
Simponi (Golimumab), eine monatliche subkutane Behandlung für bestimmte entzündliche Erkrankungen; und Remicade (Infliximab), eine Behandlung für entzündliche Erkrankungen, die das Unternehmen in Europa, Russland und der Türkei vermarktet.
Diabetes
Januvia (Sitagliptin) und Janumet (Sitagliptin/Metformin-HCl) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.
Tiergesundheitssegment
Das Segment Tiergesundheit entdeckt, entwickelt, produziert und vermarktet eine breite Palette von veterinärmedizinischen Arzneimitteln, Impfstoffen und Gesundheitsmanagementlösungen und -dienstleistungen sowie eine umfangreiche Palette digital verbundener Identifikations-, Rückverfolgungs- und Überwachungsprodukte. Hauptprodukte in diesem Segment sind:
Nutztierprodukte
Nuflor (Florfenicol) Antibiotikum zur Anwendung bei Rindern und Schweinen; Bovilis/Vista Impfstofflinien für Infektionskrankheiten bei Rindern; Banamine (Flunixin-Meglumin) entzündungshemmend für Rinder und Schweine; Estrumate (Cloprostenol-Natrium) zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen bei Rindern; Matrix (Altrenogest) Fruchtbarkeitsmanagement für Schweine; Resflor (Florfenicol und Flunixin-Meglumin), eine Kombination aus Breitbandantibiotikum und nichtsteroidalem entzündungshemmendem Medikament zur Behandlung der bovinen Atemwegserkrankung; Zuprevo (Tildipirosin) zur Behandlung der bovinen Atemwegserkrankung; Revalor (Trenbolonacetat und Estradiol) zur Verbesserung der Produktionswirksamkeit bei Rindern; Safe-Guard (Fenbendazol) Entwurmungsmittel für Rinder; M+Pac (Mycoplasma-Hyopneumoniae-Bakterin) Schweinepneumonie-Impfstoff; Porcilis (Lawsonia-Intrazelluläres-Bakterin) und Circumvent (Schweine-Circovirus-Impfstoff, Typ 2, abgetöteter Baculovirus-Vektor) Impfstofflinien für Infektionskrankheiten bei Schweinen; Nobilis/Innovax (Lebender Marek-Krankheitsvektor), Impfstofflinien für Geflügel; Paracox und Coccivac Kokzidiose-Impfstoffe; Exzolt, eine systemische Behandlung gegen rote Vogelmilben bei Geflügel; Slice (Emamectinbenzoat) Parasitizid gegen Seeläuse bei Lachsen; Aquavac (Avirulente Lebendkultur)/Norvax-Impfstoffe gegen bakterielle und virale Krankheiten bei Fischen; Aquaflor (Florfenicol) Antibiotikum für gezüchtete Fische; Flexolt (Fluralaner) gegen Läuse bei Schafen; und Allflex Livestock Intelligence-Lösungen für die Tieridentifikation, Überwachung und Rückverfolgung.
Haustierprodukte
Bravecto, eine Reihe von oralen und topischen parasitären Kontrollprodukten, einschließlich der Originalprodukte Bravecto (Fluralaner) für Hunde und Katzen, die bis zu 12 Wochen wirken; Bravecto (Fluralaner) Ein-Monats-Produkt für Hunde und Bravecto Plus (Fluralaner/Moxidectin), ein Zwei-Monats-Produkt für Katzen; Sentinel, eine Reihe von oralen parasitären Produkten für Hunde, einschließlich Sentinel Spectrum (Milbemycinoxim, Lufenuron und Praziquantel) und Sentinel Flavor Tabs (Milbemycinoxim, Lufenuron); Optimmune (Cyclosporin), eine Augensalbe; Nobivac-Impfstofflinien für flexible Hund- und Katzenimpfungen; GilvetMab, ein bedingt zugelassener monoklonaler Antikörper gegen Immun-Checkpoints für Melanom- und Mastozytom-Tumoren; Otomax (Gentamicinsulfat, USP; Betamethasonvalerat USP; und Clotrimazol USP-Salbe)/Mometamax (Gentamicinsulfat, USP, Mometasonfuroat-Monohydrat und Clotrimazol, USP, Otic Suspension)/Mometamax Ultra (Gentamicinsulfat, Mometasonfuroat-Monohydrat und Posaconazol-Suspension)/Posatex (Orbifloxacin, Mometasonfuroat-Monoh
