Die Pfizer Inc. (Pfizer) fungiert als forschungsbasiertes, globales biopharmazeutisches Unternehmen.
Das Unternehmen nutzt die Wissenschaft und seine globalen Ressourcen, um Therapien zu entwickeln, die das Leben der Menschen durch die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung, Vermarktung, den Verkauf und die Verteilung von biopharmazeutischen Produkten weltweit verlängern und signifikant verbessern.
Das Unternehmen arbeitet in entwickelten und aufstrebenden Märkten daran, das Wohlbefinden, die Pr...
Die Pfizer Inc. (Pfizer) fungiert als forschungsbasiertes, globales biopharmazeutisches Unternehmen.
Das Unternehmen nutzt die Wissenschaft und seine globalen Ressourcen, um Therapien zu entwickeln, die das Leben der Menschen durch die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung, Vermarktung, den Verkauf und die Verteilung von biopharmazeutischen Produkten weltweit verlängern und signifikant verbessern.
Das Unternehmen arbeitet in entwickelten und aufstrebenden Märkten daran, das Wohlbefinden, die Prävention, Behandlungen und Heilungen voranzutreiben, die sich mit den gefürchtetsten Krankheiten seiner Zeit auseinandersetzen. Das Unternehmen arbeitet mit Gesundheitsdienstleistern, Regierungen und lokalen Gemeinschaften zusammen, um den Zugang zu verlässlicher, erschwinglicher Gesundheitsversorgung weltweit zu unterstützen und auszubauen.
Der Großteil der Umsätze des Unternehmens stammt aus der Herstellung und dem Verkauf von biopharmazeutischen Produkten. Das Unternehmen verkauft auch Produkte zur Erkennung bestimmter Krankheiten und bietet End-to-End-F&E-Dienstleistungen für ausgewählte innovative Biotech-Unternehmen an. Die Medikamente und Impfstoffe des Unternehmens bieten den Gesundheitsdienstleistern und Patienten erheblichen Mehrwert durch eine verbesserte Behandlung von Krankheiten und Verbesserungen in Gesundheit, Wohlbefinden und Produktivität sowie durch die Reduzierung anderer Gesundheitskosten wie Notaufnahmen oder Krankenhausaufenthalten. Das Unternehmen strebt danach, den Wert seiner Medikamente und Impfstoffe zu steigern und aktiv in den Dialog darüber einzutreten, wie es am besten mit Patienten, Ärzten und Zahlungsträgern zusammenarbeiten kann, um Krankheiten zu verhindern und zu behandeln und die Ergebnisse zu verbessern.
Darüber hinaus konzentriert sich Pfizers ESG-Strategie, die in seine Unternehmensstrategie integriert ist, auf sechs Bereiche, in denen das Unternehmen Möglichkeiten zur Schaffung einer bedeutenden Wirkung sieht: Produktinnovation; gerechter Zugang und Preisgestaltung; Produktqualität und -sicherheit; Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion; Klimawandel; und Geschäftsethik.
Das Unternehmen ist bestrebt, Wachstumschancen strategisch zu nutzen, hauptsächlich durch die Weiterentwicklung seines eigenen Produkt-Pipelines und die Maximierung des Werts seiner bestehenden Produkte, aber auch durch verschiedene Geschäftsentwicklungsaktivitäten. Das Unternehmen betrachtet seine Geschäftsentwicklungsaktivität als einen Enabler seiner Strategien und strebt danach, Wachstum zu generieren, indem es Chancen und Transaktionen verfolgt, die das Potenzial haben, sein Geschäft und seine Fähigkeiten zu stärken. Das Unternehmen bewertet sein Geschäft, Vermögenswerte und wissenschaftliche Fähigkeiten/Portfolio im Rahmen seines regelmäßigen, fortlaufenden Portfolio-Reviews und prüft auch weiterhin Geschäftsentwicklungsaktivitäten, die dazu beitragen sollen, seine Geschäftsstrategie voranzubringen.
Am 14. Dezember 2023 schloss das Unternehmen die Übernahme von Seagen (Seagen Inc. und deren Tochtergesellschaften) ab, einem globalen Biotechnologieunternehmen, das transformative Krebsmedikamente entdeckt, entwickelt und vermarktet. Mit der Ergänzung von Seagens Pipeline und seinen vier in-line Medikamenten (Padcev, Adcetris, Tukysa und Tivdak) umfasst Pfizers Onkologie-Portfolio mehrere Modalitäten, darunter ADCs, kleine Moleküle, bispezifische Antikörper und andere Immuntherapien. Neben der Übernahme von Seagen umfassen die bedeutenden jüngsten Geschäftsentwicklungsaktivitäten des Unternehmens im Jahr 2023 unter anderem die im September 2023 erfolgte Veräußerung seines frühen seltenen Krankheitsgen-Therapieportfolios an Alexion.
Kommerzielle Operationen
Im Jahr 2023 verwaltete das Unternehmen seine kommerziellen Operationen durch eine globale Struktur, die aus zwei operativen Segmenten besteht, die jeweils von einem einzelnen Manager geleitet werden: Biopharma, sein innovatives wissenschaftsbasiertes biopharmazeutisches Geschäft, und Business Innovation, ein im ersten Quartal 2023 eingerichtetes operatives Segment, das PC1, seine Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation und einen führenden Anbieter von speziellen Wirkstoffen, sowie Pfizer Ignite, ein Angebot, das ausgewählten innovativen Biotech-Unternehmen strategische Beratung und End-to-End-F&E-Dienstleistungen bietet, die sich mit seinen F&E-Schwerpunktbereichen decken. Im Jahr 2023 war Biopharma das einzige berichtspflichtige Segment. Die kommerzielle Struktur innerhalb von Biopharma umfasste 2023 drei breite Kundengruppen: Primärversorgung, Spezialversorgung und Onkologie.
Zu Beginn des Jahres 2024 hat das Unternehmen Änderungen in seiner kommerziellen Organisation vorgenommen, um Seagen zu integrieren und den Fokus, die Geschwindigkeit und die Ausführung zu verbessern. Speziell innerhalb seines berichtspflichtigen Biopharma-Segments hat es die Pfizer Onkologie Division, die Pfizer U.S. Commercial Division und die Pfizer International Commercial Division geschaffen.
Pfizer Onkologie Division
Kombiniert die US-Onkologie-Vertriebsorganisationen, globale Onkologie-Marketingorganisationen und globale und US-Onkologie-Medizinische Angelegenheiten von Pfizer und Seagen. Enthält innovatives Onkologie-Produktportfolio von ADCs, kleinen Molekülen, bispezifischen Antikörpern und anderen Immuntherapien, die eine Vielzahl von Krebsarten behandeln, darunter bestimmte Arten von Brustkrebs, Genitourinary-Krebs und hämatologische Malignome sowie bestimmte Arten von Melanomen, gastrointestinalen, gynäkologischen und thorakalen Krebsarten, einschließlich Lungenkrebs.
Pfizer U.S. Commercial Division
Umfasst die US-Primärversorgung und die US-Spezialversorgung, den Chief Marketing Office, das Global Chief Medical Affairs Office und Global Access & Value.
Die US-Primärversorgung umfasst das interne Medizin-Produktportfolio von Marken in den Bereichen kardiovaskuläre Stoffwechselkrankheiten, Knochenersatz für die Wirbelsäulenfusion und Frauengesundheit sowie Marken nach Ablauf des Patentschutzes; das Migräne-Produktportfolio; das Impfstoff-Produktportfolio für alle Altersgruppen mit einem Schwerpunkt auf Infektionskrankheiten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf, einschließlich COVID-19 (Neuartige Coronavirus-Krankheit von 2019); Behandlung von COVID-19; und Produkte zur Erkennung von COVID-19 und Influenza.
Die US-Spezialversorgung umfasst das Entzündungs- und Immunologie-Produktportfolio von Marken und Biosimilars für chronische Immun- und Entzündungskrankheiten; das seltene Krankheits-Produktportfolio von Marken für eine Reihe von Therapiebereichen mit seltenen Krankheiten, darunter Amyloidose, Hämophilie, endokrine Erkrankungen und Sichelzellenanämie; und das Krankenhaus-Produktportfolio von sterilen Injektions- und Immunglobulin-Medikamenten.
Pfizer International Commercial Division
Umfasst die außerhalb der USA tätigen kommerziellen und medizinischen Angelegenheiten, die Pfizers gesamtes Produktportfolio in allen internationalen Märkten abdecken.
Primärversorgung:
Interne Medizin: Eliquis, die Premarin-Familie und BMP2.
Migräne: Nurtec ODT/Vydura und Zavzpret.
Impfstoffe: Comirnaty, die Prevnar-Familie, Abrysvo, FSME/IMMUN-TicoVac, Nimenrix und Trumenba.
Behandlung von COVID-19: Paxlovid.
Erkennung von COVID-19 und Influenza: Lucira von Pfizer.
Ausgewählte Produkte in den Bereichen Onkologie, Primärversorgung und Spezialversorgung umfassen:
Onkologie: Ibrance, Xtandi, Inlyta, Bosulif, Lorbrena, Braftovi, Mektovi, Padcev, Adcetris, Talzenna, Tukysa, Elrexfio und Tivdak.
Spezialversorgung:
Entzündung & Immunologie: Xeljanz, Enbrel (außerhalb der USA und Kanada), Inflectra, Cibinqo, Litfulo und Velsipity.
Seltene Krankheiten: Die Vyndaqel-Familie, Genotropin, BeneFIX, Oxbryta, Somavert und Ngenla.
Krankenhaus: Sulperazon, Zavicefta, Zithromax, Medrol und Panzyga.
Kooperations- und Co-Promotionsvereinbarungen
Das Unternehmen nutzt Kooperations- und/oder Co-Promotionsvereinbarungen, um die Entwicklung, F&E, den Verkauf und die Verteilung bestimmter biopharmazeutischer Produkte zu verbessern, darunter unter anderem:
Comirnaty ist ein auf Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) basierender Coronavirus-Impfstoff, der dazu beiträgt, COVID-19 zu verhindern, und der gemeinsam mit BioNTech SE (BioNTech) entwickelt und vermarktet wird. Pfizer und BioNTech teilen sich die Entwicklungskosten für das Comirnaty-Programm zu gleichen Teilen. Comirnaty wurde in vielen Ländern weltweit für verschiedene Bevölkerungsgruppen zugelassen oder autorisiert.
Eliquis (Apixaban) ist Teil des Marktes für neuartige orale Antikoagulanzien und wurde gemeinsam mit BMS als alternative Behandlungsoption zu Warfarin bei geeigneten Patienten entwickelt und vermarktet.
Xtandi (Enzalutamid) ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor, der mehrere Schritte im Androgenrezeptor-Signalweg innerhalb von Tumorzellen blockiert und in Zusammenarbeit mit Astellas entwickelt und vermarktet wird.
Orgovyx (Relugolix) ist ein oraler Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, der in Zusammenarbeit mit SMPA entwickelt und vermarktet wird. Die Unternehmen arbeiten auch an Myfembree (Relugolix 40 mg, Estradiol 1,0 mg und Norethindronacetat 0,5 mg) zur Behandlung von starken Menstruationsblutungen bei Uterusmyomen bei prämenopausalen Frauen und zur Behandlung von mäßigen bis schweren Schmerzen bei Endometriose bei prämenopausalen Frauen zusammen. Die Unternehmen teilen sich Gewinne und zulässige Ausgaben in den USA für Orgovyx sowie in den USA und Kanada für Myfembree zu gleichen Teilen.
Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv) ist ein ADC der ersten Klasse, der auf Nectin-4 gerichtet ist, einem Protein auf der Zelloberfläche, das in hohem Maße in Blasenkrebs exprimiert wird, und der gemeinsam mit Astellas entwickelt und vermarktet wird. In den USA wurde Padcev für die Anwendung mit Keytruda (Pembrolizumab) bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zugelassen. Andere Zulassungen und Indikationen für Padcev variieren je nach Markt. In den USA fördern die Unternehmen gemeinsam und das Unternehmen erfasst den Nettoumsatz und ist für alle Vertriebsaktivitäten in den USA für Padcev verantwortlich. Außerhalb der USA hat das Unternehmen die Vermarktungsrechte in allen Ländern Nord- und Südamerikas, während Astellas die Vermarktungsrechte im Rest der Welt hat.
Darüber hinaus hat das Unternehmen Kooperations- und/oder Co-Promotionsvereinbarungen im Zusammenhang mit bestimmten anderen biopharmazeutischen Produkten, einschließlich Adcetris und Tivdak als Ergebnis seiner Übernahme von Seagen.
Die mit diesen Vereinbarungen verbundenen Umsätze sind in den Allianzumsätzen enthalten (außer in bestimmten Märkten, in denen das Unternehmen direkte Verkäufe tätigt, und mit Ausnahme der Mehrheit der Umsätze für Comirnaty und Padcev, die in den Produktumsätzen enthalten sind). Darüber hinaus hat das Unternehmen Kooperationsvereinbarungen für die Entwicklung und Vermarktung bestimmter Pipeline-Produkte, die sich in der Entwicklungsphase befinden.
Internationale Operationen
Die Operationen des Unternehmens werden global durchgeführt, und es liefert seine Medikamente und Impfstoffe an etwa 200 Länder und Gebiete.
Vertrieb und Marketing
Die verschreibungspflichtigen biopharmazeutischen Produkte des Unternehmens werden hauptsächlich an Großhändler verkauft, mit Ausnahme von Paxlovid in den Jahren 2022 und 2023, aber es verkauft auch direkt an Einzelhändler, Krankenhäuser, Kliniken, Regierungsbehörden und Apotheken. Im Jahr 2023 verkaufte das Unternehmen Paxlovid hauptsächlich global an Regierungsbehörden. Die Impfstoffe des Unternehmens in den USA werden hauptsächlich direkt an die Bundesregierung (einschließlich der CDC), Großhändler, einzelne Anbieterpraxen, Einzelhandelsapotheken und integrierte Versorgungssysteme verkauft. Die Impfstoffe des Unternehmens außerhalb der USA werden hauptsächlich an Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen verkauft. Einige dieser Regierungsverträge können nach Ermessen einer Regierungsbehörde neu verhandelt oder gekündigt werden. Die Verträge des Unternehmens mit Regierungs- und überstaatlichen Organisationen für den Verkauf von Comirnaty und Paxlovid, die bindende Verträge sind, stellten 2023 einen signifikanten Umsatzanteil dar. Der Verkauf von Comirnaty und Paxlovid in den USA wurde im zweiten Halbjahr 2023 auf kommerzielle Kanäle umgestellt.
Das Unternehmen bewirbt seine Produkte bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten in Übereinstimmung mit geltenden Gesetzen. Durch seine Marketingorganisationen erläutert das Unternehmen den Gesundheitsdienstleistern und Patienten die zugelassenen Anwendungen, Vorteile und Risiken seiner Produkte; MCOs, die Versicherungsschutz bieten, wie Krankenhäuser, integrierte Versorgungssysteme, PBMs und Krankenversicherungen; sowie Arbeitgeber und Regierungsbehörden, die MCOs einstellen, um Gesundheitsleistungen für ihre Mitarbeiter bereitzustellen. In den USA vermarktet das Unternehmen direkt an Verbraucher durch Direktwerbung, die darauf abzielt, die zugelassenen Anwendungen, Vorteile und Risiken seiner Produkte zu kommunizieren und die Menschen dazu zu motivieren, bedeutungsvolle Gespräche mit ihren Ärzten zu führen. Darüber hinaus unterstützt das Unternehmen allgemeine Werbung, um die Öffentlichkeit über Krankheitsprävention, Gesundheitsbewusstsein, wichtige öffentliche Gesundheitsfragen und seine Patientenhilfsprogramme aufzuklären.
Im Rahmen seines Engagements, seine Kunden auf die von ihnen bevorzugte Weise anzusprechen, verfolgt das Unternehmen einen Omnichannel-Ansatz, der sowohl virtuelle als auch persönliche Interaktionen umfasst, und sieht im Allgemeinen eine positive Kundenreaktion auf beide Ansätze.
Patente und andere geistige Eigentumsrechte
Patente: Das Unternehmen besitzt oder hat Mitvermarktungs- und/oder Lizenzrechte in Bezug auf eine Reihe von Patenten, die pharmazeutische und andere Produkte, deren Anwendungen, Formulierungen und Produktionsprozesse abdecken.
Regulierung durch die Regierung
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert umfassend die vor- und nachvermarktlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit den biopharmazeutischen Produkten des Unternehmens gemäß dem U.S. Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FFDCA), dem Public Health Service Act und anderen bundesstaatlichen Gesetzen und Vorschriften. Andere US-Bundesbehörden, einschließlich der U.S. Drug Enforcement Agency (DEA), regulieren ebenfalls bestimmte Produkte und Aktivitäten des Unternehmens.
Das Unternehmen ist auch
